Kemian ja materiaalitieteen laitos

Kokeellinen ja teoreettinen orgaaninen synteesi

Kokeellisen ja teoreettisen orgaanisen synteettisen kemian (ETOS) tutkimusryhmässä tutkitaan luonnonaineiden kokonaissynteesiä, synteesimenetelmien kehittämistä sekä fysikaalista orgaanista kemiaa. Olemme Professori Juha Siitosen johtama tutkimusryhmä ja tavoitteenamme on ratkaista synteesisuunnittelun, menetelmäkehityksen sekä reaktiomekanismien polttavia ongelmia yhdistämällä synteesiin fysikaalisen kemian työkaluja.
Vial being filled with ethanol

Ulkoinen kotisivu

Tutkimusryhmän laajempi kotisivu löytyy osoitteesta www.etosgroup.fi!

Opetus

Tutkimusryhmä tarjoaa ensiluokkaista modernin orgaanisen kemian opetusta. Opetuksemme hyödyntää modernin inklusiivisen pedagogiikan ja tutkimuspohjaisen opetuksen työkaluja. Näin takaamme opiskelijoillemme johtavat kansainväliset valmiudet sekä teoreettisessä- että kokeellisessa orgaanisessa kemiassa.

Tutkimus

ETOS ryhmä työskentelee kokeellisen ja teoreettisen orgaanisen synteesin rajapinnassa. Tutkimustamme inspiroivat rakenteellisesti monimutkaiset monirenkaiset alkaloidiluonnonaineet, joita käytämme tutkimusalustoina synteettisten strategioiden, synteesimenetelmien ja reaktiomekanismien kehittämisessä.

Tarjoamme myös kemian- ja materiaalitieteen laitokselle synteesipalveluita. Valmistamme muiden tutkimusryhmien tarpeisiin ei-kaupallisesti saatavia räätälöityjä molekyylejä.

Avainkysymyksemme on: Kuinka rakenteellisesti monimutkaisia orgaanisia molekyylejä voidaan valmistaa mahdollisimman suoraviivaisesti?

 

Kokonaissynteesi

  • Monirenkaiset alkaloidit
  • Raseemiset luonnonaineet
  • Lignaanit
  • Räätälöidyt synteesit muiden CMAT:n tutkimusryhmien tarpeisiin

Menetelmäkehitys

  • Valokemialliset reaktiot
  • Dominoreaktiot

Fysikaalinen orgaaninen kemia

  • Konformaatioanalyysi
  • Lokalisoidut molekyyliorbitaalit

Ohjelmistokehitys

  • Dynaaminen NMR-simulaatio
  • Konformeeriavaruusanalyysi

Ryhmän jäsenet

Rajanish Pallerla

Tutkijatohtori

Catalyst-free transfer hydrogenation of activated alkenes exploiting isopropanol as the sole and traceless reductant

Tamal Kanti Das, Agustin M. Rodriguez Treviño, Sanjay Pandiri, Sini Irvankoski, Juha H. Siitonen, Sara M. Rodriguez, Muhammed Yousufuddin, László Kürti 2023 Green Chemistry

Aza-Quasi-Favorskii Reaction: Construction of Highly Substituted Aziridines through a Concerted Multibond Rearrangement Process

Padmanabha V. Kattamuri, Jidong Zhao, Tamal Kanti Das, Juha H. Siitonen, Nathan Morgan, Daniel H. Ess, László Kürti 2022 Journal of the American Chemical Society
Lisää tietoa tutkimuksestamme löytyy Aallon tutkimusportaalista.
Tutkimusportaali

Seuraa meitä

  • Julkaistu:
  • Päivitetty: